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(-)-피니디논 합성방법

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한림대학교 산학협력단
(-)-피니디논 합성방법
전종갑
101702870
1020150122391
바로가기 주소 KIPRIS(DOI) https://doi.org/10.8080/1020150122391
본 발명은 자연적으로 발생하는 2,6 위치의 작용기가 치환된 피페리딘 알칼로이드인 (-)-피니디논의 신속한 입체선택적 합성방법에 관한 것이다. 이 방법은 에틸 아세토아세테이트를 출발물질로 하며 알데하이드와 (S)-tert-부탄설핀아마이드, 알릴 브로마이드, 인듐의 입체선택적 α-아미노알릴화 및 그럽스 올레핀 교차치환반응을 주요 단계로 한다.